Добрый день!
Прошу подтвердить, правильно ли мы понимаем, что, если производитель ЛП зарегистрируется в ИС "Маркировка", у его не возникнет немедленного обязательства участия в эксперименте и передачи данных в систему. А для участия в эксперименте и передачи данных в систему ему необходимо будет дополнительно подавать заявку в Росздравнадзор и регистрировать ЛП в ИС. Так ли это?
Спасибо
Добрый день! Согласно позиции Росздравнадзора, обязанности по передаче данных после регистрации в ИС "Маркировка" у организации не возникнет, так как эксперимент носит добровольный характер, а процесс регистрации является одним из процессов, отрабатываемых в ходе эксперимента. Тем не менее, надо учитывать, что процесс передачи данных - это наиболее важный, сутевой вопрос, и нужно стремиться отработать его как можно быстрее.